China Hersteller Fully Automated Hba1c Analysator
Der vollautomatische Hämoglobin Analyzer LD-600 meldet HbA1c Ergebnisse in nur 65 Sekunden mit HB-Variantenerkennung und bietet damit die hervorragende Lösung für eine schnelle und zuverlässige Diabetesüberwachung. Proben mit Hämoglobin-Varianten können durch einfachen Moduswechsel zum β-Thalassämie-Programm eingehend analysiert werden.
Spezifikation
Modell
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LD-600
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Präzision
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VK≤1,5 %
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Erkennungsprinzip
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HPLC-Methode für die Hochleistungs-Flüssigchromatographie
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Arbeitsbedingungen
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Temperatur: 15-30ºC
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Testelement
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Glykosyliertes Hämoglobin HbA1c
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luftfeuchtigkeit: 30-85%
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Erkennungsgeschwindigkeit
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65s/Test
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Spannung
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100-240VA
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Detektionswellenlänge
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Zweifache Wellenlänge 420/600nm
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Frequenz
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50/60Hz
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Probentyp
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Vollblut, vorverdünnt
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Instrumentengröße
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760mm*600mm*570mm
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Kapazität der Probenbeladung
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110 Proben können gleichzeitig geladen werden, und eine kontinuierliche Probeninjektion wird unterstützt
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Reagenzienkit
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Eluent A, Eluent B, hämolytisches Mittel, Chromatographie-Säulenkit
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PRINZIP
Bei der Verwendung der Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC) wird als stationäre Phase ein schwach saurer Kationenaustauscher verwendet. Die Glykosylierung von Hämoglobin führt zum Verlust von Kationen auf der Oberfläche von Hämoglobin, ohne geladen zu werden, und nicht glykosyliertes Hämoglobin hat eine positive Ladung. Entsprechend den verschiedenen geladenen Eigenschaften von Hämoglobin werden Eluenten mit unterschiedlichen pH-Werten und ionischen Stärken sequentiell verwendet, und mehrere Hämoglobinkomponenten, einschließlich HbA1c, werden durch Hochleistungs-Flüssigchromatographie getrennt. Jede Komponente wird von einem einwelligen Kolorimeter erkannt, und die erfassten Daten werden von einem Computer verarbeitet, um den prozentualen Gehalt von HbA1c im gesamten Hämoglobin zu berechnen.
UNTERNEHMENSINFORMATIONEN
LABNOVATION TECHNOLOGOES, Inc wurde 2001 gegründet und ist als "National High-Tech Enterprise" anerkannt. Das Stammkapital (einschließlich seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaften) beträgt 20 Millionen RMB und ist eines der frühesten Unternehmen, das in-vitro-Diagnostikagenzien in China exportiert. Das Vertriebsnetz umfasst mehr als 110 Länder und Regionen weltweit.
Es ist das erste in der Branche, das die ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 Qualitätssystem TÜV-Zertifizierung bestanden hat, und die EU CE-Zertifizierung und FDA-Zertifizierung erhalten.
Das Unternehmen investiert jährlich mehr als 10 % seines Umsatzes in Produktforschung und -Entwicklung, Hardwarekonstruktion und -Aktualisierung, und 85 % der Mitarbeiter des F&E-Teams des Unternehmens verfügen über mehr als 5 Jahre Branchenerfahrung.