HbA1c Analysator für Blutzuckerdiagnostik stabiler und effizienter CV<2% Automatisierter Analysator
VERWENDUNGSZWECK
Der Fully Automated HbA1c Analyzer wird in Verbindung mit verwendet Geeignete Reagenzien für den quantitativen Nachweis von glykosyliertem Hämoglobin (HbA1c) Im menschlichen Blut
PRINZIP
Bei der Verwendung der Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC) wird als stationäre Phase ein schwach saurer Kationenaustauscher verwendet. Die Glykosylierung von Hämoglobin führt zum Verlust von Kationen auf der Oberfläche von Hämoglobin, ohne geladen zu werden, und nicht glykosyliertes Hämoglobin hat eine positive Ladung. Entsprechend den verschiedenen geladenen Eigenschaften von Hämoglobin werden Eluenten mit unterschiedlichen pH-Werten und ionischen Stärken sequentiell verwendet, und mehrere Hämoglobinkomponenten, einschließlich HbA1c, werden durch Hochleistungs-Flüssigchromatographie getrennt. Jede Komponente wird von einem einwelligen Kolorimeter erkannt, und die erfassten Daten werden von einem Computer verarbeitet, um den prozentualen Gehalt von HbA1c im gesamten Hämoglobin zu berechnen.
SPEZIFIKATION
Name
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Vollautomatischer HbA1c Analyzer
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Modell
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LD-560
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Methodik
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Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
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Testmodi
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Schneller Modus, Variantenmodus
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Testbereich
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3 % - 18 %
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Präzision (CV)
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<2 %
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Parameter
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HbA1c, Hbf, HbA1a, HbA1b, HBA0, HbA2 (optional)
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Erstes Probenergebnis
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4 Minuten
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Testgeschwindigkeit
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Schneller Modus: 90 Sekunden/Test
Variantenmodus: 140 Sekunden/Test
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Probentyp
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Vollblut, vorverdünntes Blut
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Probenvolumen
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Vollblut: 5μl; Vorverdünntes Blut: 150μL
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Kapazität der Probenbeladung
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20
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Photometer
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420nm
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Säulenkapazität
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3000T
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Filterkapazität
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600T
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Anzeigen
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10-Zoll-LCD-Touchscreen
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Reagenziensatz
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Eluent A, Eluent B, Eluent C, Hämolyse, Chromatographiesäule
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Lagerung
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5000 Probenergebnisse
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Verbindungsschnittstelle
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KOMPATIBEL MIT USB, LAN, LIS
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Drucker
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Thermodrucker
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Systembetrieb
Umwelt
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Temperatur 15-30ºC
Luftfeuchtigkeit 30%-85%
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Leistung
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AC 100-240V 50/60HZ 300VA
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Abmessungen
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378 mmx380 mmx510 mm
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Gewicht
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28Kgs
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Leistungsparameter
Genauigkeit:
Die Genauigkeit wird mit Referenzmaterialien als Proben getestet, und die relative Abweichung der Testergebnisse sollte innerhalb von ±5% liegen.
Wiederholbarkeit:
Bei Proben mit einer Testkonzentration von 4%-6% ist der Variationskoeffizient (CV) der Testergebnisse nicht größer als 2,0%.
Linearer Bereich:
Innerhalb des Bereichs von 3%-18% glykosylierten Hämoglobins sollte der lineare Korrelationskoeffizient R-Wert der Testergebnisse nicht weniger als 0,9900 betragen.
Stabilität:
Innerhalb von 8 Stunden nach dem Einschalten und der Stabilisierung des Analysators wird die gleiche normale Probe getestet, und die relative Abweichung der Testergebnisse beträgt nicht mehr als ±3,0 %.
Verschmutzung durch Transport:
Die Belastungsrate des Analysators sollte nicht größer als 2,0 % sein.
ZERTIFIKAT
UNTERNEHMENSINFORMATIONEN
LABNOVATION TECHNOLOGOES, Inc wurde 2001 gegründet und ist als "National High-Tech Enterprise" anerkannt. Das Stammkapital (einschließlich seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaften) beträgt 20 Millionen RMB und ist eines der frühesten Unternehmen, das in-vitro-Diagnostikagenzien in China exportiert. Das Vertriebsnetz umfasst mehr als 110 Länder und Regionen weltweit.
Es ist das erste in der Branche, das die ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 Qualitätssystem TÜV-Zertifizierung bestanden hat, und die EU CE-Zertifizierung und FDA-Zertifizierung erhalten.
Das Unternehmen investiert jährlich mehr als 10 % seines Umsatzes in Produktforschung und -Entwicklung, Hardwarekonstruktion und -Aktualisierung, und 85 % der Mitarbeiter des F&E-Teams des Unternehmens verfügen über mehr als 5 Jahre Branchenerfahrung.