PHE nol ist einer der Hauptbestandteile von Kohlenteer , und Runge entdeckte 1834 phe nol aus Kohlenteer, und Laurent machte 1841 erstmals kristallines phe ol. Phen ol ist das Produkt eines Wasserstoffatoms auf dem Benzolring, das durch eine Hydroxylgruppe ersetzt wird. PH-Enole existieren in der Natur entweder in ihrer freien Form oder in Form von Derivaten (häufiger in Form von Derivaten). Das reine Produkt ist weiß oder farblos und leicht zu deliquesken. In der Luft oder bei unreinen Substanzen verwandelt es sich allmählich in rötliche Kristalle. Es hat einen besonderen Geruch, ist giftig und stark korrosiv. Die relative Molekülmasse beträgt 94,11. Die relative Dichte beträgt 1,0576. Schmelzpunkt 43 Grad Siedepunkt 181,7 120,7 C, 13,3×C (104Pa 90,2 3,33),×103Pa C (70,9 1,33×), 103Pa 33,6 C (1,33×102Pa), C (). Der Gefrierpunkt beträgt 40,85 Grad Flammpunkt 85 Grad Der Brechungsindex beträgt 1,5418 (41 Grad). Dampfdruck 70,7Pa (25 oC). Wasserlöslich, mischbar mit Ethanol, Äther, Essigsäure, Chlor oform, Benzol und Kohlenstoffdisulfid. Chemiebuch und Wasser bilden eine azeotrope Mischung, zu diesem Zeitpunkt ist der Gehalt dieses Produkts 9,2%, der azeotrope Punkt ist 99,6 Grad C. Die Reaktivität von p henol ist vor allem die Reaktion von Hydroxylgruppen und aromatischen Ringen. Der Wasserstoff der Hydroxylgruppe wird leicht in Wasserstoffionen dissoziiert, ist also sauer und reagiert mit Sod-Iumhydroxid, um Natrium-phe-nol zu erzeugen; Die Säure von p henol ist jedoch niedriger als die von Carbonsäure und Carbonsäure, so dass Natrium ph enol ist frei ph enol in kohlensäurehaltigen wässrigen Lösung; Ph enol ist leicht oxidiert, um Benzo-Chinon (rosa), die weiter oxidiert wird, um braune Polymere zu bilden; Reagieren mit Metall Zink, kann zu Benzol reduziert werden; unter der Wirkung von Nickel-Katalysator, Hydrierung kann zu Cyclohexanol reduziert werden; Hydroxylgruppen können auch Ether oder Ester bilden; die Reaktion auf den ph-Enol aromatischen Ring wird vor allem als elektrophile Substitutionsreaktionen manifestiert, wie Halogenierung, Nitrifikation, Sulfonation, Alkylierung, Acylierung, Carboxylierung und Koppelungsreaktionen mit Diazosalzen, diese elektrophilen Reaktionen treten hauptsächlich in den O- und para-Positionen von Hydroxylgruppen auf; der aromatische Ring hat eine hohe Reaktionsfähigkeit auf die Carbonylgruppen von Ketonen und Aldehyden, wie z. B. mit AC eton reagieren, um Bisp-Henol A zu erzeugen; Unter der katalytischen Wirkung von Säure und Alkali können phe nol und Formaldehyd Phen olische Polymere bilden. PHE nol ist ein Lebensmittel Gewürz vorübergehend in China erlaubt GB2760-1996 Vorschriften.
Element
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Wert
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Andere Namen
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C6H6O
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MF
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203-632-7
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EINECS-Nr.
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203-632-7
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Ort des Ursprungs
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China
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Typ
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Farbstoff Intermediates
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Reinheit
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99,0 % min
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Markenname
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Sanowart
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Anwendung
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Organische Synthese
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Aussehen
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Weißes Pulver oder weißes Kristallgranulat
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Molekulargewicht
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94,11
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Schmelzpunkt
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40 42ºC
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Siedepunkt
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181.9ºC
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Dichte
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1,07
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Blitzpunkte
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79.5ºC
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200kg/Trommel , je nach Kundenwunsch
PH-Enol ist ein wichtiger organischer chemischer Rohstoff, mit dem Phen olharz, Caprolactam, Bisphenol A, Salicylsäure, Pikronsäure , Pentachlorophen ol, 2,4-D, Adipinsäure, phe Nolphthalein N-Acetyethoxyanilin und andere chemische Erzeugnisse und Zwischenprodukte, in chemischen Rohstoffen, Alkyl-ph-Enolen, synthetischen Fasern, Kunststoffen, synthetischem Chemalbook-Kautschuk, Pharmazeutika, Pestizide, Duftstoffe, Farbstoffe, Beschichtungen und Ölraffinationen und andere Branchen haben wichtige Anwendungen. Darüber hinaus kann Pheno l auch als Lösungsmittel, experimentelles Reagenz und Desinfektionsmittel verwendet werden. Von 1997 bis 2002 hielt die Nachfrage nach Pheno l in wichtigen Regionen wie den USA, Westeuropa und Japan eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 4,2%.
Phen ol ist ein wichtiger Rohstoff für die Pestizidproduktion, der Insektizid Carbuan, Instant thion, Gemüse- und Fruchtphosphor, Fungizid Prochloramid, Triazolon, Difenoconazol, Herbizid 2,4 Tropfen produzieren kann, 2,4-Tropfen Butylester und Rodentizid Gift Ratte Phosphor, bromierte Chemicalbook Gift Ratte Phosphor. Darüber hinaus sind Phenolalkylierungen zur Erzeugung von Alkyl-phe-nolen wie Nonylphe nol, Dinonylphe nol, Secoctylphenol und Polyaryl-ph-Enolen wie 2-methylbenzylphenol, 2,2-dimethylbenzylp henol usw. wichtige Zwischenprodukte von Tensiden.
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8. Was ist der Hafen der Verladung?
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